بیماران تالاسمی ماهانه به ۱۰۰ ویال دارو احتیاج دارند که در حال حاضر در ماه شاید ۳۰ تا ۵۰ ویال داروی این بیماران تامین می‌شود
محمدرضا مشهدی دبیر انجمن تالاسمی با ابراز نگرانی نسبت به کمبود داروهای بیماران تالاسمی، امروز دوشنبه ۲۴ تیرماه اعلام کرد: “در دو سال اخیر با کمبود شدید دارو روبرو بوده‌ایم و سونامی عوارض تالاسمی در راه است.”
به گزارش خبرگزاری مهر، آقای مشهدی گفته بیماران تالاسمی ماهانه به ۱۰۰ ویال دارو احتیاج دارند که در حال حاضر در ماه شاید ۳۰ تا ۵۰ ویال داروی این بیماران تامین می‌شود.
دبیر انجمن تالاسمی ایران با تاکید بر فشار بر بیماران تالاسمی در خصوص داروهای این بیماران گفت: “در بحث داروی دفروکسامین بیماران را تشویق کردیم که داروی داخلی را استفاده کنند اما با تغییراتی که اخیرا در این دارو اتفاق افتاد و گزارش آن را به وزارت بهداشت دادیم بیماران دچار عوارض شدیدی شدند، در حال حاضر ویال تزریقی یا قرص خوراکی را داروخانه‌ها ندارند و فقط بخشی از داروهایی که وجود دارد از نوع اسفرال است.”
آقای مشهدی با اشاره به کمبود شدید داروهای بیماران تالاسمی اعلام کرد که در برخی موارد داروی بیمار تالاسمی هر دوماه یک بار تامین می‌شود و “داروی داخلی در دسترس نیست و نوع خارجی آن نیز به شدت کمیاب است.”
بازار کلیک داروی ایران در ماه‌های اخیر و به دنبال افزایش بی‌سابقه قیمت ارز با مشکلات جدی مواجه بوده است و بیماران در تهیه داروهای مورد نیاز خود با دشواری روبرو بوده‌اند.
برخی از کارشناسان ایرانی درباره احتمال بحرانی شدن وضعیت دارو هشدار داده‌اند
ایران از شهریور ماه سال گذشته با جهش بی‌سابقه قیمت ارزهای خارجی و سقوط ارزش پول ملی روبه رو است و تحریم‌های نفتی و مالی ایالات متحده و اتحادیه اروپا باعث شده جمهوری اسلامی در تامین و انتقال ارز مورد نیاز با دشواری‌هایی مواجه شود.
مقامات بهداشتی ایران بانک مرکزی را متهم می‌کنند که ارز لازم را برای واردات دارو تامین نمی‌کند.
مسئولان انجمن‌های حمایت از بیماران و بعضی نمایندگان مجلس بارها درباره کمبود داروهای مورد نیاز بیماران مبتلا به سرطان، امراض قلبی، هموفیلی،کلیک تالاسمی و غیره هشدار داده‌اند.
از: بی بی سی